Генетика в репродуктивной медицине и в практике врача-акушера-гинеколога и репродуктолога
Форма обучения
Очно-заочная
Длительность
18 часов
Врачи - акушеры-гинекологи (репродуктологи)
Кому подойдет
Повышение квалификации
Формат
←
3 000₽
На русском языке
18 часов
Удостоверение
18 часов
Удостоверение
Генетика в репродуктивной медицине и в практике врача — акушера-гинеколога и репродуктолога
О программе
Программа повышения квалификации по теме «Генетика в репродуктивной медицине и в практике врача - акушера-гинеколога и репродуктолога» направлена на изучение принципов и методов диагностики наследственных состояний и заболеваний, возможностей генетики в лечении бесплодия, профилактики заболеваний как влияющих на репродуктивную функцию, так и ухудшающих качество жизни в целом в рамках имеющейся квалификации врача по специальности «Акушерство и гинекология».
Клиническая база кафедры репродуктивной медицины, клинической эмбриологии и генетики - АО "Медицинская компания ИДК".
Клиническая база кафедры репродуктивной медицины, клинической эмбриологии и генетики - АО "Медицинская компания ИДК".
По прохождении программы повышения квалификации предусмотрен следующий образовательный результат:
- Способность правильно оценивать риски наследования потомством генетической патологии;
- Способность выбрать метод генетического обследования мужского и женского бесплодия;
- Способность выбрать метод пренатальной генетической диагностики;
- Уметь провести квалифицированную профилактику врожденных, наследственных заболеваний и репродуктивных потерь.
Чему вы научитесь
Содержание программы
1.2. Основные термины и понятия
1.3. Организация человеческого генома
1.4. Виды и механизмы наследования
1.3. Организация человеческого генома
1.4. Виды и механизмы наследования
2.1. Классификация нарушений генома, понятие о мутации, полиморфизме
2.2. Цитогенетические методы исследования числа и структуры хромосом, возможности и ограничения. Формула кариотипа, номенклатура заключений
2.3. Молекулярная генетика. Принципы и применение FISH, PCR, CGH, NGS и т.д.
2.4. Классификация нарушений генома, понятие о мутации, полиморфизме
2.2. Цитогенетические методы исследования числа и структуры хромосом, возможности и ограничения. Формула кариотипа, номенклатура заключений
2.3. Молекулярная генетика. Принципы и применение FISH, PCR, CGH, NGS и т.д.
2.4. Классификация нарушений генома, понятие о мутации, полиморфизме
3.1. Принципы организации медико-генетической службы
3.2. Задачи и функции медико-генетического консультирования. Общие принципы генеалогического анализа
3.3. Хромосомные синдромы и болезни, клиническое и социальное значение
3.4. Наследственные болезни обмена и орфанные заболевания
3.2. Задачи и функции медико-генетического консультирования. Общие принципы генеалогического анализа
3.3. Хромосомные синдромы и болезни, клиническое и социальное значение
3.4. Наследственные болезни обмена и орфанные заболевания
4.1. Эпидемиология женского и мужского бесплодия в мире и в России
4.2. Основные генетические причины нарушения сперматогенеза
4.3. Основные генетические причины нарушения оогенеза
4.4. Донорство гамет, показания к донорству, требования к донорам
4.2. Основные генетические причины нарушения сперматогенеза
4.3. Основные генетические причины нарушения оогенеза
4.4. Донорство гамет, показания к донорству, требования к донорам
5.1. Вспомогательные репродуктивные технологии – виды, преимущества, ограничения
5.2. Показания к ВРТ, тактика выбора ВРТ
5.3. Репродуктивные потери в практике ВРТ
5.4. Методики предимплантационной диагностики эмбриона, преимущества, ограничения, опыт применения
5.2. Показания к ВРТ, тактика выбора ВРТ
5.3. Репродуктивные потери в практике ВРТ
5.4. Методики предимплантационной диагностики эмбриона, преимущества, ограничения, опыт применения
6.1. Статистика ВПР плода, обоснование правильной организации пренатального генетического скрининга
6.2. Современные принципы организации пренатального скрининга
6.3. Методы пренатальной диагностики – инвазивные, неинвазивные, прямые, косвенные
6.4. Перспективы развития пренатальной диагностики.
6.2. Современные принципы организации пренатального скрининга
6.3. Методы пренатальной диагностики – инвазивные, неинвазивные, прямые, косвенные
6.4. Перспективы развития пренатальной диагностики.
7.1. Обзор последних достижений в области медицинской генетики
7.2. Понятие «генотерапия» или «реконструктивные технологии»
7.3. Предиктивные диагностические методики. Индивидуальное генотипирование
7.4. Будущее генетики
7.2. Понятие «генотерапия» или «реконструктивные технологии»
7.3. Предиктивные диагностические методики. Индивидуальное генотипирование
7.4. Будущее генетики
8.1. Молекулярно-генетические механизмы предрасположенности к мутациям
8.2. Значение генетических полиморфизмов в механизмах нарушений обмена веществ
8.3. Фармакологическая профилактика предрасположенности к мутациям
8.4. Современные принципы гормональной контрацепции и ЗГТ у женщин – как профилактика репродуктивных потерь и сохранения здоровья женщины.
8.2. Значение генетических полиморфизмов в механизмах нарушений обмена веществ
8.3. Фармакологическая профилактика предрасположенности к мутациям
8.4. Современные принципы гормональной контрацепции и ЗГТ у женщин – как профилактика репродуктивных потерь и сохранения здоровья женщины.
Кто будет преподавать
Документ о прохождении программы
- Слушатели, освоившие Программу и успешно прошедшие итоговую аттестацию, получают документ о дополнительном профессиональном образовании — удостоверение о повышении квалификации.
- Курс обеспечен баллами НМО.
Начать проще, чем кажется
Нажимая на кнопку, вы даете согласие на обработку персональных данных и соглашаетесь c политикой конфиденциальности
Генетика в репродуктивной медицине и в практике врача-акушера-гинеколога и репродуктолога
Повышение квалификации -18 часов
Нажимая на кнопку, вы даете согласие на обработку персональных данных и соглашаетесь c политикой конфиденциальности